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搜索結果包含 Animal studies 的內容

Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
Jun 12,2025
雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 12,2025
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學研究通過美迪西進行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受體配體有望用于治療神經精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學研究通過美迪西進行
Jun 11,2025
第二代前列腺素受體拮抗劑，本研究中眼部PK實驗通過美迪西進行
Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.
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第二代前列腺素受體拮抗劑，本研究中眼部PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
SIRT6變構激活劑在結直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6變構激活劑在結直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
通過聯合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內藥效研究通過美迪西進行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通過聯合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內藥效研究通過美迪西進行
Jan 10,2025
美迪西ABSL-2實驗室備案成功，賦能感染性疾病及基因治療藥物研發(fā)
美迪西順利通過ABSL-2（Animal Biosafety Level 2）備案，標志著美迪西在病原微生物實驗室生物安全管理以及規(guī)范相關實驗活動方面達到了新的高度，并獲得了權威認可。
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美迪西ABSL-2實驗室備案成功，賦能感染性疾病及基因治療藥物研發(fā)
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯質譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯質譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
法尼基轉移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，本研究中PK分析通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基轉移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，本研究中PK分析通過美迪西進行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，本研究中體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，本研究中體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
TAK-931是一種高特異性CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，本研究中體內藥效實驗通過美迪西進行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一種高特異性CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，本研究中體內藥效實驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學特性，PK研究通過美迪西進行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學特性，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進行
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